| 器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 爱威康结核分枝杆菌抗体IgG检测试剂盒（胶体金法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 青岛汉唐生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis，TB)IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
包括检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis，TB)IgG抗体。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis，TB)IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | 检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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