| 器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | 产品组成： 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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