| 器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 艾康 吗啡检测试纸条(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 40人份/盒、50人份/盒、1人份 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对乙型肝炎病毒核酸定量检测，可作为临床实验室对乙型肝炎病毒感染程度的检测、抗病毒药物疗效的评估和YMDD变异的检测手段。 | 该产品用于尿液中吗啡毒品的定性筛检。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于尿液中吗啡毒品的定性筛检。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：核酸提取液：NP40、Tris-HCl(PH 8.0)、Chelex-100；HBVPCR反应混合液：Tris-HCl(pH8.3)、引物、探针、dNTP；Taq酶+UNG酶；HBV强阳性对照：灭活后的病毒血清；HBV临界阳性对照：灭活后的病毒血清；阴性对照：灭活后的正常人血清；HBV定量标准品1#-4#；HBV 变异对照品(YIDD)；HBV 变异对照品(YVDD)。产品有效期：-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 无纺布、玻璃纤维、胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体、吗啡(MOP)-BSA结合物(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC片。产品有效期：原包装储存于2-30℃阴凉避光干燥处,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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