器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 32人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对乙型肝炎病毒核酸定量检测,可作为临床实验室对乙型肝炎病毒感染程度的检测、抗病毒药物疗效的评估和YMDD变异的检测手段。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:核酸提取液:NP40、Tris-HCl(PH 8.0)、Chelex-100;HBVPCR反应混合液:Tris-HCl(pH8.3)、引物、探针、dNTP;Taq酶+UNG酶;HBV强阳性对照:灭活后的病毒血清;HBV临界阳性对照:灭活后的病毒血清;阴性对照:灭活后的正常人血清;HBV定量标准品1#-4#;HBV 变异对照品(YIDD);HBV 变异对照品(YVDD)。产品有效期:-20℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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