器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法) | 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1条/人份;10人/袋;100人份/盒;500人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期:2~8℃保存;有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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