| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品(化学发光法) | 血气生化多项快速测试片匣(干式电极法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性校准品 2.0mL×1,阳性校准品 2.0mL×1。 | G3+、EG7+、6+、CG4+、EC8+、Crea |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 北京佰利申科贸有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 | 与i－STAT携带式手持血液分析仪配套使用，用于体外测定全血中特定的分析成份。 |
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| 产品说明 | 【主要组成】由传感器、晶片、样本池、气囊、空气室、定标袋、废液池组成。产品有效期：2-8℃冷藏保存； 有效期：G3+、EG7+和CG4+:242天, 6+: 270天, EC8+: 213天, Crea:180天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒表面抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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