| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(中和试验) | 人类免疫缺陷病毒抗体质控血清 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，24人份/盒 | 0.5ml/支，共6支 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 利用中和试验原理，对配套试剂盒乙型肝炎病毒表面抗原检测结果呈重复阳性的血清或血浆样本进行确认。 | 本品用基质血清稀释Anti-HIV阳性人血清制备而成，适用人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 特异性抗体试剂(中和HBsAg)、对照试剂、阳性对照产品有效期：2～8℃避光保存，有效期12月。 | L1 -L5 ：基质血清及含一定量的经灭活的Anti-HIV阳性人血清，L1-L5从强至弱分布。L6：基质血清：正常人血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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