| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(中和试验) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，24人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 利用中和试验原理，对配套试剂盒乙型肝炎病毒表面抗原检测结果呈重复阳性的血清或血浆样本进行确认。 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HEV IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 特异性抗体试剂(中和HBsAg)、对照试剂、阳性对照产品有效期：2～8℃避光保存，有效期12月。 | 96孔预包被板(测Anti-HEV IgM)：用鼠抗人IgMμ链 抗体包被的微孔板。酶标记物(测Anti-HEV IgM)：HRP标记的HEV重组抗原。样品稀释液：Tris缓冲液。阴性对照：热灭活的Anti-HEV IgM阴性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。阳性对照：热灭活的Anti-HEVIgM阳性人血清或血浆，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性。20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，用去离子水或蒸馏水稀释至100 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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