| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 1人份/袋，10人份/盒；50人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg微孔板(发光)、HBsAg样品稀释液(发光)、HBsAg酶标试剂(发光)、发光底物A液、发光底物B液、浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 胶体金测试卡主要成分：塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维素膜(包被有HIV-1和HIV-2区段抗原的检测线和包被有抗HIV抗体的对照线)、金垫(附着有胶体金标记的HIV-1和HIV-2区段抗原)。产品有效期：2-30℃干燥保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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