| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒;100人份/盒(25人份/筒×4) | 见附页 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本品可定性检测人血清、血浆和全血中的乙肝表面抗原。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂：硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBs单抗1和羊抗鼠IgG抗体，玻璃纤维上预包被金标抗HBs单抗2；使用说明书；数据记录纸；全血辅助液。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,开袋即用;有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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