| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒;100人份/盒(25人份/筒×4) | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品可定性检测人血清、血浆和全血中的乙肝表面抗原。 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂：硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBs单抗1和羊抗鼠IgG抗体，玻璃纤维上预包被金标抗HBs单抗2；使用说明书；数据记录纸；全血辅助液。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,开袋即用;有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 预包被板(测Anti-TP)：用TP重组抗原包被的微孔板；酶标记物(测Anti-TP)：HRP标记的TP重组抗原；阴性对照：热灭活的Anti-TP阴性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性；阳性对照：热灭活的Anti-TP阳性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-HCV、HBsAg测试呈阴性；20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，用去离子水或蒸馏水稀释至1000ml；底物液A：含鲁米诺的溶液；底物液B：含过硼酸钠的溶液；封口袋；封板膜；使用说明书。产品有效期：2-8℃避光保 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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