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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法)丽珠 糖化血红蛋白(HbA1c)校准品
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50人份/盒;100人份/盒(25人份/筒×4)浓度(0,L,M1,M2和H)×3瓶
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司
适用范围 本品可定性检测人血清、血浆和全血中的乙肝表面抗原。与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 编号   试剂名称         数量试剂状态                          成分0       HbA1c校准品0     3瓶/盒  液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L        HbA1c校准品L    3瓶/盒  冻干(1 ml,复溶后体积)        HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1      HbA1c校准品M1    3瓶/盒M2      HbA1c校准品M2    3瓶/盒H       HbA1c校准品H     3瓶/盒
用途 与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。
结构及其组成 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂:硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBs单抗1和羊抗鼠IgG抗体,玻璃纤维上预包被金标抗HBs单抗2;使用说明书;数据记录纸;全血辅助液。产品有效期:2-30℃避光干燥贮存,开袋即用;有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 编号 试剂名称 数量试剂状态 成分0 HbA1c校准品0 3瓶/盒 液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L HbA1c校准品L 3瓶/盒 冻干(1 ml,复溶后体积) HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1 HbA1c校准品M1 3瓶/盒M2 HbA1c校准品M2 3瓶/盒H HbA1c校准品H 3瓶/盒
使用方法 与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 编号   试剂名称         数量试剂状态                          成分0       HbA1c校准品0     3瓶/盒  液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L        HbA1c校准品L    3瓶/盒  冻干(1 ml,复溶后体积)        HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1      HbA1c校准品M1    3瓶/盒M2      HbA1c校准品M2    3瓶/盒H       HbA1c校准品H     3瓶/盒
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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