| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乐普 降钙素原定量检测卡(胶体金免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒; 96人份/盒-全自动仪器专用; 480人份/盒 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的降钙素原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
M包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂；R1生物素化的抗PCT抗体(灰色瓶盖)：生物素化的抗PCT抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌复合物标记的抗PCT抗体(黑色瓶盖)：钌复合物标记的抗PCT抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。Cal1 PCT定标品1(白色瓶盖)和Cal2 PCT定标品2(黑色瓶盖)：人血清基质中含有两种不同浓度的PCT(重组)，浓度具有批特异性。PC PCT1 PCT质控品1(米色瓶盖)和PC PCT2PCT质控品2(褐色瓶盖)：人血清基质中含有两种不同浓度的PCT(重组)，浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的降钙素原。 |
| 结构及其组成 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。 | 试剂盒由测试卡、缓冲液，ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中：(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有降钙素原单克隆抗体和兔IgG。(2)缓冲液含有荧光标记降钙素原单克隆抗体和荧光标记抗兔IgG。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | l 操作简便，样本量少：仅需滴加100ul血清或血浆到布拉姆斯PCT-Q的圆孔中，在室温下平放最快5分钟，最慢30分钟即可得出结果。 l 灵敏度高，准确可靠：首次注册批准Cut-off值0.25ng/ml，共检测临床样本2023例，一致性检验Kappa为0.970，与进口试剂比较阳性符合率100%，阴性符合率98.2%，总符合率98.8% l 结果稳定：30分钟反应结束，180分钟内结果稳定，背景清晰，跑速均匀 l 可目视快速判定结果，也可用配套仪器快速定量读数 |
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| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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