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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)抗核抗体谱欧蒙印迹法检测试剂盒
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒; 96人份/盒-全自动仪器专用; 480人份/盒DL 1590-1601-8 G:16×01
产家 苏州新波生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。该产品用于检测血清或血浆中的人抗nRNP、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro52)、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、核小体、组蛋白和核糖体P蛋白等11种不同抗原IgG类抗体

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。
结构及其组成 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。 试剂盒组成: 1.抗原包被的实验膜条:16条; 2.阳性对照(人,IgG),100倍浓缩,1×0.02ml; 3.酶结合物:碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG,10倍浓缩,1×3ml; 4.标本缓冲液:直接使用,1×100ml; 5.清洗缓冲液,10倍浓缩,1×50ml; 6.底物液:直接使用。色原:NBT/BCIP(四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-磷酸盐),1×30ml; 7.结果判定模板:1张;8.温育盘:2×8槽;9.塑料封膜:1张;10.实验说明书:1份
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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