| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) | 学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期：-20±5℃避光干燥保存；有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 | |
| 结构及其组成 | 乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F，HBsAg，含BSA的Tris-HCl稀释液；铕标记抗体(冻干品)： 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液；浓 缩洗液(25×)：Tris-HCl、Tween 20；增强液：β-NTA、 TOPO ；分析缓冲液：Tris-HCl、BSA；包被反应板： HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期：2-8℃保存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期：-20±5℃避光干燥保存；有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 | |
| 注意事项 |
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