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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(化学发光法)HBsAg Kit福建省洪诚 促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒(ICMA法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份,96人份48人份/盒、96人份/盒
产家 福建省洪诚生物药业有限公司福建省洪诚生物药业有限公司
适用范围 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性或定量(通过剂量-反应曲线计算样本HBsAg浓度值)检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒表面抗原。该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。
用途 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。
结构及其组成 本品系由纯化的抗乙型肝炎病毒表面抗原的单克隆抗体包被的微孔板和酶标记乙型肝炎病毒表面抗体、发光底物液和HBsAg校准品(或对照品)及其他试剂组成。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。
使用方法 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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