| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 类风湿因子检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | R1:1×40ml, R2:1×10ml |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | 用于测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、标准品S0(0 IU/ml)、标准品S1(0.1 IU/ml)、标准品S2(1 IU/ml)、标准品S3(5 IU/ml)、标准品S4(20 IU/ml)、标准品S5(100IU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成R1：PBS缓冲液 0.1mol/L、2.5%PEG；R2: 抗原致敏胶乳(抗原为人变性IgG)、稳定剂、表面活性剂 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。