| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 孕中期唐氏综合征筛查系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | 48人份 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | 该试剂用于定量测定孕中其(14－20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG)，并对结果进行分析以确定危险系数，对唐氏综合征进行筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、标准品S0(0 IU/ml)、标准品S1(0.1 IU/ml)、标准品S2(1 IU/ml)、标准品S3(5 IU/ml)、标准品S4(20 IU/ml)、标准品S5(100IU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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