| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | 20人份/盒,40人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肾综合征出血热病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、标准品S0(0 IU/ml)、标准品S1(0.1 IU/ml)、标准品S2(1 IU/ml)、标准品S3(5 IU/ml)、标准品S4(20 IU/ml)、标准品S5(100IU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测板 包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgM单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100。产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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