| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 李斯特菌显色培养基 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 | 用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
所有李斯特氏菌属的菌在该培养基上生长均为蓝绿色菌落； 单增李斯特氏菌为该属中唯一的致病菌，在该培养基上生长为蓝绿色菌落，周围还有一不透明白色晕圈； 绵羊李斯特氏菌在该培养基上生长，也可出现与单增李斯特氏菌相同的菌落形态，但该菌在食品中罕见； 革兰氏阴性菌在该培养基上基本被抑制； 其他在该培养基上可生长的菌基本为黄色或无色。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 | 用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。 |
| 结构及其组成 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。 | |
| 使用方法 | 称取 35.5g 培养基溶解于 480ml 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌 15min，冷却至 50℃水浴备用； 用 20ml 无菌水充分溶解 1 瓶冻干添加剂，直至为均匀的混浊液，与冷却至 50℃的培养基混匀，铺制平板备用。 【pH 值】 7.2±0.2（25℃） 【试验步骤】 增菌培养：可参照不同标准（如 GB、SN、FDA BAM、ISO 等）中单增李斯特氏菌的增菌方法； 选择性分离培养：用接种环蘸取增菌液划线接种至制备好的平板上，也可取 0.1ml 增菌液涂布于制备好的平板上，36±1℃倒置培养 24~48h， 初步判定结果： 菌 名 菌落形态 单增李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈 英诺克李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围无晕圈 绵羊李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈 其他 生长抑制或菌落呈无色 鉴定：挑取可疑单增李斯特氏菌单菌落进行生化或血清学确证试验。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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