| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法) | 胱抑素C测定试剂盒(胶体金增强免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | R1 60ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×2 R2 45ml×1; R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2; R1 60ml×1 R2 15ml×1; R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R2 10ml×1; R1 20ml×1 R2 5ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1; R1 90ml×2 R2 50ml×1; R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 本品用于测定人体血清或血浆中胱抑素C的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被抗HBsAg单克隆抗体的磁珠； 酶结合物：HRP标记的抗HBsAg多克隆抗体。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密封避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：检测试剂1 Tris缓冲液 消脂剂 防腐剂; R2：检测试剂2 胶体金溶液 防腐剂 校准品(0.5 ml×5) 定值见瓶签 不同批号试剂各组份不能互换 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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