| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被抗HBsAg单克隆抗体的磁珠； 酶结合物：HRP标记的抗HBsAg多克隆抗体。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密封避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。