| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法) | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(L-P法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：24ml×3；R2：6ml×3R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×8；R2：10ml×8R1：40ml×3；R2：10ml×3R1：60ml×1；R2：15ml×1R1：60ml×3；R2：15ml×3R1：60ml×8 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清及血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶活性 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维上预包被金标抗-HBs单抗和金标TP抗原,在硝酸纤维素膜上分别在检测线T1处包被抗-HBs单抗,在T2处包被TP抗原,在对照线处包被羊抗鼠IgG和兔抗TP。产品有效期：2～30℃密封干燥处可保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1组成：Tris-HCI缓冲液100mmol/L、L-乳酸锂80mmol/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：Tris-HCI缓冲液100mmol/L、NAD+ 40mmol/L、叠氮钠0.1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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