器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 定性检测人全血、血清及血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝表面抗体(HBsAb)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 玻璃纤维上预包被金标抗-HBs单抗和金标TP抗原,在硝酸纤维素膜上分别在检测线T1处包被抗-HBs单抗,在T2处包被TP抗原,在对照线处包被羊抗鼠IgG和兔抗TP。产品有效期:2~30℃密封干燥处可保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1. HBsAb微孔板:纯化的乙肝表面抗原; 2. HBsAb酶标记抗原:辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原; 3. HBsAb阳性对照血清:含HBsAb的阳性血清; 4. HBsAb阴性对照血清:正常人血清; 5. 浓缩洗涤液:PBS-T缓冲液; 6. 底物A:过氧化氢; 7. 底物B:四甲基联苯胺; 8. 终止液(2M H2SO4); 9. 封口膜;10.自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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