| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法) | 类风湿因子(RF)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | 60ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1 R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：72ml×3；R2：18ml×3R1：80ml×2；R2：16ml×2 R1：80ml×2；R2：20ml×2R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：80ml×3；R2：16ml×3 R1：90ml×2；R2：18ml×2R1：90ml×3；R2：18ml×3R1：90ml×3；R2：54ml×1 R1：90ml×4；R2：72ml×1R1：90ml×3；R2：68ml×1R1：90ml |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清及血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子(RF)含量 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维上预包被金标抗-HBs单抗和金标TP抗原,在硝酸纤维素膜上分别在检测线T1处包被抗-HBs单抗,在T2处包被TP抗原,在对照线处包被羊抗鼠IgG和兔抗TP。产品有效期：2～30℃密封干燥处可保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化钠、叠氮钠；试剂R2：致敏乳胶溶液、叠氮钠； |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。