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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1人份/袋 卡型12人份/盒,24人份/盒
产家 北京库尔科技有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清、血浆、全血中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb),乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb),乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒:HBsAg检测试纸 条:胶体金标记HBsAg单克隆抗体,硝酸纤维膜上分别在 检测区和质控区包被HBsAg单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆 抗体;HBsAb检测试纸条:胶体金标记基因重组HBsAg和鼠 IgG,硝酸纤维膜上分别在检测区和质控区包被基因重组 HBsAg和羊抗鼠IgG多克隆抗体;HBeAg检测试纸条:胶体 金标记HBeAg单克隆抗体,硝酸纤维膜上分别在检测区和 质控区包被HBeAg单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体; HBeA 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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