器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) | 二亚甲基双氧安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋,25袋/盒,50袋/盒 | 铝箔袋包装。1人份/袋。试条:50袋/盒,100袋/盒;试盒:50袋/盒。 |
产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 | 该产品用于体外定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒,每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期:2-30℃干燥保存,自检定合格之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测试剂:固相有MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗MDMA单克隆抗体的无纺布、吸水纸;干燥剂;塑料滴管;使用说明书。产品有效期:原包装于2-30℃干燥保存,不得冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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