| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂(胶体金法) | 糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定性检测人血清或血浆中的HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe和抗HBc。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原19-9 (Cancer Antigen 19-9, CA 19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂卡：HBsAg试纸条硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBs单抗1和羊抗鼠IgG抗体，玻璃纤维上预包被金标抗HBs单抗2；HBsAb试纸条 硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被HBsAg1和羊抗HBs，玻璃纤维上预包被金标HBsAg2；HBeAg试纸条 硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBe单抗1和羊抗鼠IgG抗体，玻璃纤维上预包被金标抗HBe单抗2；HBeAb试纸条 硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBe单抗 | R1：免疫磁珠：包被有抗CA19-9单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗CA19-9单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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