| 器械名称 | 睾酮（Tes）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的Tes含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：系列校准品：6瓶，Tes含量为0（A）、10（B）、50（C）、150（D）、500（E）、2000（F）ng/dL；包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-Tes，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-Tes-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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