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基本资料对比
器械名称 中山大学 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 单管单人分,20人份/盒96人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。
结构及其组成 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F,HBsAg,含BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗体(冻干品): 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓 缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、 TOPO ;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板: HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期:2-8℃保存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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