器械名称 | 中山大学 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法) | 心肌活检钳 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 单管单人分,20人份/盒 | 504-300,504-300L,504-302,504-302L,502-300,502-300L,502-302,502-302L,502-050S,502-05B,502-050M,502-400B,502-402B,502-402M,502-402L,502300L,502302L,502400B,502400L,502402B,502402L,502402M,502050B,502050M,502050S |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 美国CORDIS公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | 主要技术指标:1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2. 钳子应有良好的夹持功能。3. 钳子开闭时,鳃部应轻松灵活,不应有卡塞现象。4. 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5. 钳子的硬度按表3规定,二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 |
用途 | 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。 | |
结构及其组成 | 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | 该产品由金属线,咬切器,外套,手柄等组成。 |
使用方法 | 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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