| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑－垂体－甲状腺本身的功能状态，了解甲状腺功能状态，诊断甲状腺功能低下及亢进，以及疗效判断，并且用于鉴别排除甲状腺本身疾病。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：包被板：48孔 8孔×6条，也内包被有T3单克隆抗体。酶结合物：1瓶 T3的酶标记物，磷酸盐缓冲液。酶稀释液：1瓶 磷酸盐缓冲液，小牛血清。标准品：6瓶 0，0.5，1.0，2.0，5.0，10ng/ml,T3抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包 磷酸盐缓冲液，吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜：2张 不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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