| 器械名称 | 三碘甲腺原氨酸（TT3）定量测定试剂盒（化学发光法） | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中的TT3含量。 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测，适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板：包被有T3单抗（鼠源性单克隆抗体）的微孔板，铝箔袋密封包装；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris－HCL缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris－HCL缓冲液；固体洗液：含吐温－20的磷酸缓冲液；酶结合物：含辣根过氧化酶标记T3抗原（辣根过氧化酶标记合成肽T3抗原）的磷酸缓冲液（100ml/L诊断试剂用小牛血清、1.0g/L硫柳汞）；校准品：0.02mol/L磷酸缓冲液中含梯度稀释的T3纯品，0.5ml/瓶，共6瓶；说明书1张；封板膜2张；自封袋1个。产品有效期：2～8℃避光保 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期：2－8oC避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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