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基本资料对比
器械名称 椎体成形工具包(商品名:KMC椎体成形系统)环球精博 T型系列腰胸骶椎矫形器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附件T01-NS/M/L、T02-NS/M/L、T04-NS/M/L、T05-NS/M/L
产家 上海凯利泰医疗科技股份有限公司北京环球精博康复辅具有限公司
适用范围 该产品适用于做经皮椎体成形术及脊柱后凸等微创手术时做配套使用工具。1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
用途 1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。
结构及其组成 该产品由椎体成形器械包、一体化椎体工具以及椎体扩张球囊导管组成。椎体成形器械包由骨水泥填充器、外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。一体化椎体成形工具包由导针、扩张器、 外鞘组成。金属部分采用符合GB1220标准中规定的0Cr18Ni9不锈钢制成,手柄材料采用符合ISO 10350.1标准中的PC医用级高分子材料制成。椎体扩张球囊导管由扩张球囊导管和支撑丝组成;椎体扩张球囊导管采用聚醚聚氨酯(Polyether BasedPolyurethane)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的0Cr18Ni9材料 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
使用方法 1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

产品特点 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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