器械名称 | 鼎健 椎间融合器 | 椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | LL-I |
产家 | 常州鼎健医疗器械有限公司 | 北京天新福医疗器材有限公司 |
适用范围 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | 该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | |
结构及其组成 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造,表面无着色。非灭菌包装。基本尺寸:D╳L(D:ф8~30,每间隔2mm为一个规格;L:6~120,每间隔2mm为一个规格)。 |
使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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