| 器械名称 | 鼎健 椎间融合器 | 颈椎拉钩专用器械 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 常州鼎健医疗器械有限公司 | 常州鼎健医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | 供医疗单位使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | 产品可分为：弹簧拉钩、气管切开拉钩、口腔拉钩、肌肉拉钩、椎板拉钩、皮肤拉钩、颈椎拉钩、S型拉钩、甲状腺拉钩、压肠拉钩、腹部拉钩、深部拉钩、阑尾拉钩、单头拉钩、半月拉钩、扁桃体拉钩。产品外表应光彩均匀、光滑，轮廓清楚，表面不得有锋棱、毛刺、裂纹和麻点等缺陷，其表面粗糙度参数Ra之数值应不大于：有光亮0.4μm,无光亮0.8μm,应有良好的耐腐蚀性能。 |
| 用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | 供骨科颈椎手术时牵拉组织用. |
| 结构及其组成 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | 产品采用06Cr19Ni10或20Cr13材料制造 |
| 使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | 拉钩头部应能承受49N力,不变形,断裂 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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