器械名称 | 鼎健 椎间融合器 | 血液成份分离机 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | NGL XCF 3000 |
产家 | 常州鼎健医疗器械有限公司 | 四川南格尔生物医学股份有限公司 |
适用范围 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | 该产品适用于临床上血浆/血小板的分离、采集。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | 该产品由主机(离心机、血泵、血浆监测器、空气探测器、压力监测器、阀、控制面板)和加压袖带组成。袖带压力范围:0-13.3kPa(100mmHg),误差≤0.7KPa(5mmHg);血浆监测器监测范围:0-800g,误差≤10g;血泵转速:顺时针转时范围为20-100r/min,误差≤2r/min;逆时针转时20-120r/min,误差≤2r/min;抗凝剂泵/血泵转速比为1:8~1:16;离心机额定转速为4800r/min。不包含配套用一次性使用单采血液成份分离器等耗材。 |
用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | |
结构及其组成 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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