| 器械名称 | 椎间融合器 | 解剖形接骨板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 |
| 产家 | 山东威高骨科材料有限公司 | 张家港市欣荣医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品供骨科手术治疗椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱时，用于颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。 | 产品与相应规格的接骨螺钉配合使用，主要用于四肢骨端、关节部位骨折；特别适用于骨干移行处的骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成，力学性能要达到标准规定要求，要有良好的耐腐蚀性能，表面不得有微裂纹。=为：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 | |
| 用途 | 产品与相应规格的接骨螺钉配合使用，主要用于四肢骨端、关节部位骨折；特别适用于骨干移行处的骨折内固定。 | |
| 结构及其组成 | 椎间融合器主要由颈椎融合器、腰椎融合器I、腰椎融合器II和前路腰椎融合器组成。椎间融合器采用符合GB/T13810标准规定的牌号为TC4的钛合金材料或符合YY/T0660标准规定的PEEK材料(级别LT1)制造。产品表面无着色。产品含非灭菌包装和灭菌包装。 | 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成，力学性能要达到标准规定要求，要有良好的耐腐蚀性能，表面不得有微裂纹。=为：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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