器械名称 | 椎间融合器 | 鼎健 椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 常州鼎健医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于脊柱骨折滑脱导致脊柱不稳定移位;胸腰椎退行性疾病;脊柱滑脱;退变性脊柱侧弯;脊柱畸形颈椎、胸腰椎滑脱骨科手术相邻椎体间融合作内固定用。 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | |
结构及其组成 | 该产品材料采用钛合金Ti6Al4V。分为柱形融合器(钛网)、楔形融合器、弧形融合器、螺纹融合器、前路融合器和后路融合器。表面无着色。非灭菌包装。 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 |
使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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