器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)定量测定试剂盒(均相发光法) | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | HBsAg定标品(A-F)、抗-HBs偶联发光微球溶液、生物素化抗-HBs溶液、感光微球溶液、微孔板、说明书。产品有效期:试剂盒保存于2-8℃,有效期12个月。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应,在虹膜作用下移向膜反应区、对照区,最后被吸附区 所吸收,阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带,而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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