| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)定量测定试剂盒(均相发光法) | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | 该产品适用于人血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)的测定。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品适用于人血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)的测定。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | HBsAg定标品(A-F)、抗-HBs偶联发光微球溶液、生物素化抗-HBs溶液、感光微球溶液、微孔板、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。 | 试剂盒组成：1、人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L，B: 2U/L，C: 10U/L，D: 100U/L，E: 500U/L，F: 2000U/L 共六瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ; 4、增强液(50ml)一瓶; 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶 ; 6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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