| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)定量测定试剂盒(均相发光法) | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | 用于人血清中CA50的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg定标品(A-F)、抗-HBs偶联发光微球溶液、生物素化抗-HBs溶液、感光微球溶液、微孔板、说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期12个月。 | CA50参考标准品：共六瓶，液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物：1瓶，冻干品，铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品：共三瓶，冻干品，质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×)：1瓶，浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液：1瓶，主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液：1瓶，主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板：1块，96孔; 封片：3片(封板用)。产品有效 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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