| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体质控物(化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3.0ml×3 | 见附页 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光法)的质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： Ctrl 1、Ctrl 2、Ctrl 3 ：上述质控物包含小牛血清、乙型肝炎病毒表面抗体、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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