器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体质控物(化学发光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 3.0ml×3 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光法)的质量控制。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: Ctrl 1、Ctrl 2、Ctrl 3 :上述质控物包含小牛血清、乙型肝炎病毒表面抗体、防腐剂。产品有效期:于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。