| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 干式尿酸检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 30张试纸745 103 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定血清样本中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成：(1) 阳性对照：1瓶(1ml)；(2) 阴性对照：1瓶(1ml)；(3) 铕标记物：1瓶(0.3ml)；(4) 浓缩洗液：1瓶(40ml)；(5) 铕标记稀释液：1瓶(20ml)；(6) 微孔反应板：一块(12×8，包被有HBsAg)；(7) 增强液：1瓶(20ml)；(8) 封片：3片(封板用)；(9) 说明书：1份。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每一测试条成分：尿酸酶≥36mU；POD≥72mU；抗坏血酸氧化酶≥0.23U；指示剂(4-＜4-二甲胺苯基＞-5-甲基-2-＜3,5-二甲氧基-4-羟苯基＞-二氢氯咪唑)：9.36μg；缓冲剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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