| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.包被抗原酶联板(纯化HBsAg包被)、2.阴性对照(正常人血清) 、3.阳性对照(HBsAb阳性血清)、4.酶结合物(HRP标记的HBsAg)、5.显色剂A(过氧化氢脲)、6.显色剂B (TMB) 、7.20倍洗涤液(吐温-20) 、8.终止液(H2SO4) 、9.说明书、10.不干胶条、11.自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。