| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.包被抗原酶联板(纯化HBsAg包被)、2.阴性对照(正常人血清) 、3.阳性对照(HBsAb阳性血清)、4.酶结合物(HRP标记的HBsAg)、5.显色剂A(过氧化氢脲)、6.显色剂B (TMB) 、7.20倍洗涤液(吐温-20) 、8.终止液(H2SO4) 、9.说明书、10.不干胶条、11.自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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