| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.包被抗原酶联板(纯化HBsAg包被)、2.阴性对照(正常人血清) 、3.阳性对照(HBsAb阳性血清)、4.酶结合物(HRP标记的HBsAg)、5.显色剂A(过氧化氢脲)、6.显色剂B (TMB) 、7.20倍洗涤液(吐温-20) 、8.终止液(H2SO4) 、9.说明书、10.不干胶条、11.自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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