| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 类风湿因子（RF）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | RF2012：R1：20ml×3；R2：12ml×1等（具体见附件） |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中类风湿因子含量的体外定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAb微孔板、HBsAb酶标记抗原、HBsAb阳性对照血清、HBsAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂R1：磷酸盐缓冲液、NaCl，叠氮钠； 试剂R2：致敏乳胶溶液，叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。