| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | β2-微球蛋白（β2-MG）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | β2-MG2012：R1：20ml×3；R2：12ml×1等（具体见附件） |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 本产品用于生化分析仪对血清或血浆、尿液中β2-微球蛋白〔β2-MG〕进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAb微孔板、HBsAb酶标记抗原、HBsAb阳性对照血清、HBsAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂R1：磷酸盐缓冲液、叠氮钠；试剂R2：致敏乳胶溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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